您好,歡迎進入圣賓儀器科技(上海)有限公司網站!
全國服務熱線:15202161235
圣賓儀器科技(上海)有限公司
產品搜索
PRODUCT SEARCH
產品分類
PRODUCT CLASSIFICATION
相關文章
RELEVANT ARTICLES
您現在的位置:首頁 > 產品中心 > 實驗室通用儀器設備 > 攪拌|混勻|恒溫加熱設備 > SBI-30實驗室漩渦混勻器現貨特價|小型漩渦混勻器廠家

實驗室漩渦混勻器現貨特價|小型漩渦混勻器廠家

  • 更新時間:  2017-12-08
  • 產品型號:  SBI-30
  • 簡單描述
  • 實驗室漩渦混勻器現貨特價|小型漩渦混勻器廠家。SBI-30小型漩渦混勻器是由圣賓儀器自主研發的一款實驗室小型混勻產品,靈巧輕便,使用方便,具體。
詳細介紹

          實驗室漩渦混勻器現貨特價|小型漩渦混勻器廠家

 SBI-30迷你漩渦小精靈參數說明

簡介:

     SBI-30迷你漩渦小精靈是本公司重點推出方便實用型漩渦混勻器,具有外形美觀,體積小,甩動力矩大等特點,主要特點

 

1、設計簡約美觀,體積小重心低,配微粘軟性膠墊,高速運行時穩定可靠。

2、采用感應直流變頻無刷馬達,壽命超長,噪音低,力矩大,免維護。

3、微力量感應驅動,按壓自動開啟,離手后自動關停,操作簡單方便。

4、自上封閉結構,無液體滲入煩惱,醫用軟硅橡膠工作面,可自行拆卸更換,延長使用壽命。

5、采用外置低壓直流電源,安全可靠。

 實驗室漩渦混勻器現貨特價|小型漩渦混勻器廠家

主要參數性能:

1.電源:AC110-240V

2.功率:10W

3.工作頻率:3000HZ

4. 工作方式:按壓感應

5. 振蕩方式:圓周

6. zui大承重:100ml試管(單個)

注意事項:

    1、為確保安全,使用可靠電源

     2、儀器應保持清潔干燥,嚴禁掉入或者浸泡于溶液中

機器長期使用,自然磨損屬正常現象。在使用一年之后,若出現故障或遇疑難,本企業將繼續提供優質服務,予以協助處理。 

 

 漩渦混勻器在細胞質粒提取中的應用

分子生物學(基因工程)的實驗中,經常要做細胞質粒DNA的提取和檢測工作,以便獲得運載基因的載體DNA;或用于實行電泳檢測分析,了解樣品是否含有質粒DNA(包括重組質粒DNA),判斷其分子量大小,區別不同質粒等等。因此質粒DNA的提取是基因工程實驗中zui常用的手段之一。
質粒是一種染色體外的穩定遺傳銀子,大小從1kb到200kb不等,大多數來自細菌的質粒是雙鏈、共價閉合環狀的分子,并以超螺旋形式存在于宿主的細胞質中。它是細菌內的共生型遺傳因子,主要發現于細菌、放線菌和真菌細胞中,質粒具有自主復制和轉錄能力,能在子代細胞中保持恒定的拷貝數,并表達所攜帶的遺傳信息。
質粒的分離是利用質粒DNA和染色體DNA在變性與復性中的差異來達到的目的。當菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時,蛋白質與DNA發生變性,由于染色體DNA與質粒DNA拓撲構型不同,染色體DNA雙螺旋結構解開,而共價閉合質粒DNA的氫鍵雖被斷裂,但兩條互補鏈彼此相互盤繞仍會緊密地結合在儀器。當加入中和液后,溶液pH恢復至中性,在高鹽濃度的情況下,染色體DNA之間交聯形成不溶性網狀結構并與蛋白質SDS復合物等形成沉淀;不同的是質粒DNA復性迅速而準確,保持可溶狀態而留在上清中。這樣,通過離心可沉淀大部分細胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質。除去沉淀后上清中的質粒可用酚抽提進一步純化質粒DNA。
前面提取質粒DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法,該法的操作過程如下:首先講含有質粒的細菌接種到培養基,經過大約12小時的恒溫搖陪后棄去上清液,加入中和液后用漩渦混勻器將溶液充分混勻,然后加入堿液進行沉淀,這就是變性與復性,zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液,加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液,離心取上清液,加入無水乙醇后混勻,離心后棄上清液,干燥DNA即可。
這個實驗中常用到漩渦混勻器進行溶液混勻。


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
Contact Us
  • 聯系QQ:627718824
  • 聯系郵箱:ch@shengbinyq.com
  • 傳真:021-54161159
  • 聯系地址:上海市閔行區滬光東路88號203-205室

掃一掃  微信咨詢

©2021 圣賓儀器科技(上海)有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17010456號-1  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:249508 管理登陸